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<使用后二氯乙烷廠家催化劑結構分析>

　　于Cr20。晶粒上的配位不飽和Cr3+是最理想的脫氫活性位點。從圖8b可看出，隨再生循環次數的增加，四種二氯乙烷廠家催化劑的性能表現出明顯的差異:Cr-Al-1和Cr-Al-4的轉化率和選擇性出現明顯下降趨勢，最終收率由初始的46%左右降至33%一35%; Cr-Al-2和Cr-Al-3在整個循環過程中性能變化較小，尤其是Cr-Al-3 , 15次循環后活性基本沒有變化。
二氯乙烷廠家催化劑初始反應階段的TG曲線見圖9。由圖9可知，Cr-Al-1和Cr-Al-2具有相對較高的積碳速率，這與它們具有較高的強酸有關，Cr-Al-3和Cr-Al-4積碳速率較低，尤其是Cr-Al-3的初始積碳速率最低。同時二氯乙烷廠家催化劑的再生穩定性也并不完全與積碳速率相關。Cr-Al-2具有更高的積碳速率但表現出比Cr-Al-4更好的再生穩定性。
進一步對反應后的二氯乙烷廠家催化劑進行了表征可看出，反應前后二氯乙烷廠家催化劑的XRD衍射峰變化較小，表明再生過程對A120。結構影響較小。但不同A120。負載的Cr20。衍射峰反應前后變化差異較大。Cr-Al-1和Cr-Al-4反應再生后Cr20。的衍射峰強度明顯增加，表明再生過程導致表面Cr20。物種的遷移和聚集。Cr-Al-2和Cr-Al-3反應再生后Cr20。的衍射峰強度并無明顯增加，表明它們表面Cr20。物種具有較好的穩定性。與表1對比可看出，再生后Cr-Al-2和Cr-Al-3二氯乙烷廠家催化劑的比表面積略有降低，可能是載體燒結導致的。Cr-Al-1和Cr-Al-4再生后比表面積下降較多，可能是表面Cr20。物種聚集導致二氯乙烷廠家催化劑結構變化較大。http://m.www-09762.com

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